Hệ thống hô hấp (J00-J99).
- Berylliosis - bệnh do tiếp xúc với các hợp chất berili; có thể biểu hiện ở các cơ quan đa dạng.
Máu, cơ quan tạo máu - hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).
- Thiếu máu do thiếu sắt - dạng thiếu máu do thiếu sắt.
- Hemoglobinopathies - nhóm bệnh di truyền gây ra bởi rối loạn tổng hợp huyết cầu tố (máu thuốc màu).
- Tan máu thiếu máu - dạng thiếu máu trong đó có sự hòa tan của máu các tế bào.
- Bệnh lách to vô căn - lách to không rõ nguyên nhân.
- Giảm bạch cầu miễn dịch - giảm bạch cầu hạt (tế bào bảo vệ miễn dịch) trong máu.
- Miễn dịch giảm tiểu cầu - bệnh tự miễn liên quan đến giảm số lượng tiểu cầu trong máu.
- Lá lách áp xe - bộ sưu tập đóng gói của mủ trong lá lách.
- Nang lách - khoang được bao bọc trong lá lách.
- Ác độc thiếu máu (từ đồng nghĩa: Bệnh Biermer) - dạng thiếu máu (thiếu máu) dựa trên sự thiếu hụt vitamin B12.
- Sarcoidosis (từ đồng nghĩa: bệnh Boeck; bệnh Schaumann-Besnier) - bệnh hệ thống của mô liên kết với u hạt sự hình thành (da, phổi và bạch huyết điểm giao).
- Hồng cầu hình lưỡi liềm thiếu máu (trung bình: Drepanocytosis; cũng là bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm) - bệnh di truyền với sự di truyền lặn trên NST thường, ảnh hưởng đến hồng cầu (hồng cầu); nó thuộc về nhóm bệnh hemoglobin (rối loạn của huyết cầu tố; hình thành một hemoglobin không đều, cái gọi là hemoglobin hồng cầu hình liềm, HbS).
- Bệnh tăng tế bào xơ cứng (spherocytosis).
- Bệnh thalassemia - rối loạn tổng hợp di truyền lặn di truyền trên NST thường của chuỗi alpha hoặc beta của phần protein (globin) trong huyết cầu tố (bệnh hemoglobin / bệnh do suy giảm sự hình thành hemoglobin).
- Α-Bệnh thalassemia (Bệnh HbH, thuyết vận mệnh HYDROPS/ tích tụ chất lỏng tổng quát); tỷ lệ mắc bệnh: phần lớn ở người Đông Nam Á.
- Β-Bệnh thalassemia: rối loạn đơn gen phổ biến nhất trên toàn thế giới; tỷ lệ mắc bệnh: Người từ các nước Địa Trung Hải, Trung Đông, Afghanistan, Ấn Độ và Đông Nam Á.
Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Amyloidosis - lắng đọng amyloids ngoại bào (“bên ngoài tế bào”) (chống thoái hóa protein) Việc đó có thể dẫn đến Bệnh cơ tim (tim bệnh cơ), bệnh thần kinh (ngoại vi hệ thần kinh bệnh), và gan to (gan mở rộng), trong số các điều kiện khác.
- Hội chứng Hurler (bệnh Hurler) - bệnh di truyền tính trạng di truyền lặn trên NST thường; quá trình nghiêm trọng nhất của bệnh dự trữ lysosome mucopolysaccharidosis loại I (MPS I), biểu hiện ở giai đoạn sơ sinh; đặc trưng bởi viêm tai giữa tái phát (tái phát) (nhiễm trùng tai), gié (bướu nhọn của cột sống), loạn sản xương hông, thoát vị rốn và bẹn (thoát vị bẹn); các triệu chứng tắc nghẽn và hạn chế hô hấp, co khớp và cứng khớp
- Cường giáp (cường giáp).
- Bệnh Gaucher - bệnh di truyền dẫn đến việc lưu trữ sphingomyelin trong các mô cơ thể khác nhau (bệnh sphingolipidosis).
- Bệnh Niemann-Pick (từ đồng nghĩa: bệnh Niemann-Pick, hội chứng Niemann-Pick hoặc bệnh mỡ máu sphingomyelin) - bệnh di truyền với sự di truyền lặn trên autosomal; thuộc nhóm sphingolipidoses, lần lượt được xếp vào nhóm bệnh dự trữ lysosome; các triệu chứng chính của bệnh Niemann-Pick loại A là gan lách to (gan và lá lách mở rộng) và suy giảm tâm thần vận động; ở loại B, không có triệu chứng não nào được quan sát thấy.
- Các bệnh bảo quản (thesaurismoses) - chẳng hạn như bệnh amyloidosis, glycogenosis, bệnh tan máu (ủi bệnh lưu trữ), bệnh mỡ máu, Bệnh Gaucher, Bệnh Krabbe, bệnh mucopolysaccharidosis, v.v.
- Bệnh rối loạn chuyển hóa - rất hiếm gặp khiếm khuyết di truyền proteinemia, dẫn đến rối loạn chuyển hóa lipid.
Hệ tim mạch (I00-I99).
- Lá lách động mạch phình động mạch - phình ra trong thành mạch.
- Trái Tim thất bại (suy tim; trong trường hợp này, đúng suy tim/ suy tim phải).
- Tắc tĩnh mạch lách
- Tắc nghẽn (tắc) các mạch như tĩnh mạch cửa (→ tăng áp lực tĩnh mạch cửa / tăng áp lực tĩnh mạch cửa) hoặc tĩnh mạch gan
- Vi khuẩn bán cấp tính Viêm nội tâm mạc (viêm nội tâm mạc của tim).
Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng (A00-B99).
- Nhiễm khuẩn, không xác định
- Sán máng - Bệnh giun chỉ (bệnh truyền nhiễm nhiệt đới) do sán lá (giun hút) thuộc giống Schistosoma (sán đôi) gây ra.
- Echinococci - bệnh truyền nhiễm do Echinococcus granulosus (chó sán dây) hoặc multilocularis (sán dây cáo).
- Ehrlichiosis - bệnh truyền nhiễm do chi vi khuẩn Ehrlichia gây ra.
- Bệnh nấm mô - bệnh nấm do Histoplasma capsulatum gây ra.
- Nhiễm HIV
- Nhiễm cytomegalovirus (cytomegaly)
- Bệnh tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng (từ đồng nghĩa: tuyến của Pfeiffer sốt, bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng, bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng, bạch cầu đơn nhân đau thắt ngực, Bệnh Pfeiffer hoặc bệnh hôn (tiếng Anh: kiss disease) - bệnh cấp tính của hệ bạch huyết do Epstein-Barr (EBV).
- Leishmania - bệnh truyền nhiễm nhiệt đới do Leishmania gây ra.
- Bệnh sốt rét - bệnh truyền nhiễm do muỗi Anopheles truyền.
- Nhiễm trùng rubella
- Nhiễm trùng huyết (nhiễm độc máu)
- Bệnh giang mai (Lues) - bệnh truyền nhiễm lây truyền qua đường tình dục.
- Nhiễm trùng huyết - bệnh truyền nhiễm do động vật nguyên sinh Toxoplasma truyền.
- Nhiễm trypanosome - bệnh truyền nhiễm do động vật nguyên sinh gây ra.
- Bệnh lao (tiêu thụ)
- Viêm gan siêu vi (viêm gan)
Gan, túi mật, và mật ống dẫn-tụy (tụy) (K70-K77; K80-K87).
- Hội chứng Banti - bệnh liên quan đến gan và lách to (gan và lá lách to); vàng da (vàng da) và cổ trướng (cổ chướng bụng).
- Xơ gan (gan co lại) - mô liên kết tu sửa gan, dẫn đến suy giảm chức năng.
- U nang tuyến tụy - hình thành một khoang mô trong tuyến tụy.
- Tăng huyết áp cổng thông tin - tăng trong huyết áp trong cổng thông tin tĩnh mạch.
- Thay đổi thùy trái của gan, không xác định
Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).
- Bệnh thấp khớp vị thành niên viêm khớp - hình thức viêm khớp dạng thấp xảy ra ở trẻ em / thanh thiếu niên.
- Collagenoses (nhóm bệnh mô liên kết do quá trình tự miễn dịch gây ra) - hệ thống Bệnh ban đỏ (SLE), viêm đa cơ (PM) hoặc viêm da cơ (DM), Hội chứng Sjogren (Sj), xơ cứng bì (SSc), và hội chứng Sharp (“bệnh mô liên kết hỗn hợp”, MCTD).
- Hội chứng Felty - Diễn biến nặng của bệnh thấp khớp viêm khớp, gần như luôn luôn yếu tố dạng thấp- dương tính, xảy ra chủ yếu ở nam giới trong độ tuổi từ 20 đến 40. Đi kèm với gan lách to (gan và lá lách to), giảm bạch cầu (giảm số lượng Tế bào bạch cầu / bạch cầu) Và giảm tiểu cầu (giảm số lượng tiểu cầu / tiểu cầu).
- Dạng thấp khớp viêm khớp (từ đồng nghĩa: mãn tính viêm đa khớp) - bệnh viêm phổ biến nhất của khớp.
- Hệ thống Bệnh ban đỏ (SLE) - cắt dán ảnh hưởng chủ yếu đến da và nhiều Nội tạng.
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).
- Bệnh bạch cầu cấp tính (ung thư máu)
- Bệnh nổi hạch nguyên bào mạch máu - bệnh ác tính (ác tính) là một trong những loại u lympho không Hodgkin.
- Angiosarcoma - ung thư ác tính có nguồn gốc từ tàu.
- U ác tính của lá lách, không xác định.
- Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL).
- Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)
- Bạch cầu ái toan u hạt - bệnh thuộc nhóm X mất tế bào gốc.
- Các khối u lành tính như u mạch máu lách, u xơ lách hoặc u bạch huyết lách.
- Hamartomas của lá lách - khối u do mô kém phát triển.
- Histiocytosis-X - nhóm bệnh toàn thân khá đa dạng; nhân quả là có sự tăng sinh của các tế bào đuôi gai.
- Colon (ruột già) khối u, không xác định.
- Lymphomas - khối u ác tính trong hệ thống bạch huyết.
- di căn (các khối u con gái) của các khối u không xác định.
- Bệnh xơ hóa tủy hoặc các bệnh ung thư tăng sinh tủy khác (MPN) (trước đây: bệnh tăng sinh tủy mãn tính (CMPE)) - bệnh tiến triển liên quan đến sự xóa sổ tủy xương.
- Khối u tụy (tụy), không xác định.
- Các khối u tủy xương, không xác định
Hệ sinh dục (thận, tiết niệu - cơ quan sinh sản) (N00-N99).
- Thận to không rõ nguyên nhân, không xác định
Chấn thương, nhiễm độc và các di chứng khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).
- Phản ứng thuốc, không xác định
- Tổn thương tủy xương do chiếu xạ
- Bệnh huyết thanh - bệnh phức hợp miễn dịch xảy ra sau khi ăn protein dưới dạng phản ứng dị ứng.
Thuốc
- Interleukin-2 - thuốc miễn dịch kích thích đồng thời các cytokine khác và tăng sinh tế bào B.
Căng thẳng môi trường - nhiễm độc (ngộ độc).
- Thiệt hại cho tủy xương bởi độc tố, không xác định.
