Sản phẩm
Brolucizumab đã được phê duyệt như một giải pháp để tiêm ở Hoa Kỳ vào năm 2019 và ở nhiều quốc gia vào năm 2020 (Beovu).
Cấu trúc và tính chất
Brolucizumab là một đoạn kháng thể đơn dòng được nhân bản hóa với một chuỗi Fv đơn (đoạn kháng thể chuỗi đơn, scFv). Phân tử khối lượng nằm trong khoảng 26 kDa. Nó thấp hơn đáng kể so với các Chất ức chế VEGF. Với cách tiếp cận này, một loại thuốc cao tập trung trong mắt có thể đạt được. Thuốc tái tổ hợp được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Brolucizumab (ATC S01LA06) là một chất ức chế VEGF. Đoạn kháng thể liên kết với ba đồng dạng chính của VEGF-A, ngăn cản sự tương tác với các thụ thể VEGFR-1 và VEGFR-2, do đó làm giảm sự tăng sinh tế bào nội mô, tân mạch và tính thấm thành mạch.
Chỉ định
Để điều trị tân mạch (ẩm ướt) liên quan đến tuổi tác thoái hóa điểm vàng.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng trong cơ thể, tức là, vào thủy tinh thể của mắt. Nó được tiêm mỗi tháng một lần trong ba tháng đầu tiên và sau đó chỉ sau 2 đến 3 tháng một lần.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Nhiễm trùng mắt hoặc quanh mắt hiện có hoặc nghi ngờ.
- Hiện có viêm nội nhãn.
Tham khảo nhãn thuốc để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa.
Tương tác
Không có thông tin về ma túy tương tác có sẵn
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm mờ mắt, đục thủy tinh thể, xuất huyết trong kết mạc, đau mắt, và mouche volantes.
