Sản phẩm
Baricitinib đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia và ở EU vào năm 2017 và tại Hoa Kỳ vào năm 2018 ở dạng viên nén bao phim (Olumiant).
Cấu trúc và tính chất
Baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g / mol) có liên quan đến cấu trúc adenosine triphosphat và tương tác với vị trí liên kết ATP của kinase. Nó rất ít hòa tan trong nước.
Effects
Baricitinib (ATC L04AA37) có đặc tính chống viêm, điều hòa miễn dịch và chống tăng sinh. Các hiệu ứng này là do ức chế chọn lọc và có thể đảo ngược Janus kinase 1 và 2 (JAK). Đây là nội bào enzyme tham gia vào quá trình truyền tín hiệu của các cytokine và các yếu tố tăng trưởng vào nhân. Thời gian bán thải xấp xỉ 13 giờ.
Chỉ định
Đối với điều trị kết hợp của bệnh thấp khớp hoạt động từ trung bình đến nặng viêm khớp với tư cách là đại lý cấp 2.
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được dùng một lần mỗi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Baricitinib là chất nền của CYP3A4, nhưng điều này dường như không liên quan về mặt lâm sàng. Thuốc cũng là chất nền của OAT3, P-glycoprotein, BCRPvà MATE2-K.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm sự gia tăng trong LDL cholesterol, phía trên đường hô hấp nhiễm trùng, và buồn nôn.
