Sản phẩm
Aclidinium bromide có sẵn trên thị trường dưới dạng bột hít phải (Bretaris Genuair, Eklira Genuair). Nó được quản lý với ống hít Genuair và đã được chấp thuận ở EU và Hoa Kỳ vào năm 2012. Ở nhiều quốc gia, nó đã được đưa vào thị trường vào năm 2013. Ở EU, một cố định-liều kết hợp với formoterol được phát hành vào năm 2014 (Brimica Genuair).
Cấu trúc và tính chất
Aclidinium bromua (C26H30BrNO4S2Mr = 564.6 g / mol) là một ion amoni bậc bốn và một ester dẫn xuất của 3-quinuclidinol. Nó tồn tại như một màu trắng bột nó rất ít hòa tan trong nước. Điện tích dương cho phép sâu miệng sinh khả dụng và băng qua thấp của máu–não rào chắn.
Effects
Aclidinium bromide (ATC R03BB05) có đặc tính giãn phế quản và phó giao cảm với thời gian tác dụng kéo dài. Các tác động này là do sự đối kháng tại các thụ thể muscarinic trong đường thở. Aclidinium bromide liên kết lâu hơn với thụ thể M3 và ngắn hơn với thụ thể M2. Trong huyết tương, nó nhanh chóng bị thủy phân thành chất chuyển hóa rượu không hoạt động và chất chuyển hóa axit cacboxylic. Điều này làm giảm nguy cơ mắc các tác dụng phụ bên ngoài phổi.
Chỉ định
Đối với điều trị triệu chứng và giãn phế quản liên tục bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc thường được hít hai lần mỗi ngày.
Chống chỉ định
Aclidinium bromide được chống chỉ định ở những trường hợp quá mẫn với aclidinium bromide và liên quan đến cấu trúc phó giao cảm. Tham khảo nhãn thuốc để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa.
Tương tác
Kết hợp với khác thuốc kháng cholinergic không được khuyến khích. Aclidinium bromide không tương tác với CYP450.
Tác dụng phụ
Có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, viêm mũi họng, viêm xoang, mờ mắt, mạch nhanh, ho, rối loạn giọng nói, tiêu chảy, khô miệngvà bí tiểu.