Sản phẩm
Droxidopa đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2014 dưới dạng viên nang (Northera). Thuốc hiện không được đăng ký ở nhiều quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Droxidopa (C.9H11KHÔNG5Mr = 213.2 g / mol) tồn tại ở dạng tinh thể không mùi, không vị, màu trắng bột ít hòa tan trong nước. Trong cơ thể, nó được chuyển hóa sinh học bởi DOPA decarboxylase thành chất chuyển hóa có hoạt tính norepinephrine. Droxidopa là một dẫn xuất của axit amin levodopa.
Effects
Droxidopa tăng máu sức ép. Các tác động này là do các đặc tính co mạch của chất chuyển hóa có hoạt tính, norepinephrine. Nó có thời gian bán hủy ngắn khoảng 2.5 giờ.
Chỉ định
Để điều trị hạ huyết áp thế đứng thần kinh (NOH).
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang thường được dùng ba lần mỗi ngày: sau khi thức dậy, vào buổi trưa và ít nhất ba giờ trước khi đi ngủ.
Chống chỉ định
Droxidopa được chống chỉ định ở những trường hợp quá mẫn cảm. Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác có thể xảy ra với các tác nhân làm tăng máu sức ép.
Tác dụng phụ
Trong số những điều phổ biến nhất có thể đau đầu, chóng mặt, buồn nôn, tăng huyết ápvà mệt mỏi.
