clomethiazol

Sản phẩm

Clomethiazole có bán trên thị trường ở dạng viên nang và hỗn hợp (Distraneurin, Vương quốc Anh: Heminevrin). Nó được phát triển tại Roche vào những năm 1930.

Cấu trúc và tính chất

Clomethiazol (C6H8ClNS, Mr = 161.65 g / mol) là một dẫn xuất thiazole đã được clo hóa và metyl hóa. Hợp chất này có liên quan đến nhóm thiazole của vitamin B1 (thiamine).

Effects

Clomethiazole (ATC N05CM02) có thuốc an thần, các đặc tính gây ngủ và chống co giật (giãn cơ). Nó làm tăng tác dụng của sự ức chế dẫn truyền thần kinh GABA bằng cách tương tác với GABAA cơ quan thụ cảm. Do thời gian bán hủy của nó khoảng 4 giờ, nên nó có thời gian tác dụng tương đối ngắn. Clomethiazole có đường uống thấp và thay đổi sinh khả dụng.

Chỉ định

  • Liên quan đến tuổi tác rối loạn giấc ngủ (không phải là liệu pháp vĩnh viễn).
  • Trạng thái lú lẫn liên quan đến kích động và bồn chồn ở người cao tuổi.
  • Bỏ rượu: điều trị tiền mê sảng, cơn mê sảng và các triệu chứng cai nghiện cấp tính trong điều kiện bệnh nhân nội trú được kiểm soát.

Liều dùng

Theo nhãn thuốc. Các liều được điều chỉnh trên cơ sở cá nhân. Việc ngừng sử dụng nên từ từ để tránh các triệu chứng cai nghiện. Thời gian điều trị nên được duy trì trong thời gian ngắn (không phải điều trị liên tục) vì có khả năng bị lệ thuộc.

Lạm dụng

Clomethiazole có thể bị lạm dụng như một loại thuốc trầm cảm thuốc mê. Nó có thể dẫn đến sự phụ thuộc về tâm lý và thể chất.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Nghi ngờ hội chứng ngưng thở khi ngủ và trong tất cả các rối loạn trung ương gây ra hô hấp.
  • Bệnh nhân nhiễm độc cấp tính do rượu hoặc các chất khác làm suy nhược trung tâm hệ thần kinh.
  • Đã có từ trước sự phụ thuộc vào rượu và các chất hướng thần khác, ngoại trừ điều trị cấp tính tiền mê, cơn mê sảng và các triệu chứng cai nghiện cấp tính.
  • Trẻ em và thanh thiếu niên

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Clomethiazole là chất nền của các isoenzyme CYP450, đặc biệt là CYP2A6 và CYP3A4 / 5, đồng thời là chất ức chế CYP2A6 và CYP2E1. Kết hợp với thuốc trầm cảm trung tâm khác thuốc hoặc rượu không được khuyến khích.

Tác dụng phụ

Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm nghẹt mũi và kích ứng, có thể xảy ra tối đa 20 phút sau quản lý. Các kết mạc cũng có thể bị kích thích trong một số trường hợp, và đau đầu có thể xảy ra cùng một lúc. Các tác dụng phụ khác có thể xảy ra (lựa chọn):

  • Tăng tiết nước bọt và phế quản, nhiễm trùng đường hô hấp.
  • Đốt trong cổ họng và mũi, viêm mũi, ho kích ứng.
  • Khả năng chịu đựng, phụ thuộc thể chất, các triệu chứng cai nghiện.
  • Mệt mỏi, buồn ngủ, nôn nao, đau đầu.
  • Rối loạn tiêu hóa
  • Cao gan enzyme, gan rối loạn chức năng.
  • Phản ứng da, phản ứng dị ứng
  • Huyết áp thấp

Dùng quá liều gây ra đường hô hấp và tim mạch trầm cảm và có thể nguy hiểm đến tính mạng.