Sản phẩm
Palivizumab có bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm (Synagis). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999.
Cấu trúc và tính chất
Palivizumab là kháng thể đơn dòng IgG1k được nhân tính hóa với phân tử khối lượng là 148 kDa liên kết với virus hợp bào hô hấp (RSV). Mục tiêu của thuốc là A-epitope của protein dung hợp (F-protein) trên bề mặt của virus. Palivizumab được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Palivizumab (ATC J06BB16) vô hiệu hóa vi rút RSV. Các tác động dựa trên sự ức chế sự xâm nhập của vi rút vào tế bào. Điều này ngăn chặn sự nhân lên của virus.
Chỉ định
Palivizumab được sử dụng ở trẻ em để ngăn ngừa bệnh đường hô hấp dưới nghiêm trọng liên quan đến RSV cần nhập viện:
- Trẻ sinh non (tuổi thai 35 tuần trở xuống) từ 6 tháng tuổi trở xuống khi bắt đầu mùa RSV.
- Trẻ bị loạn sản phế quản phổi (BPD) từ 2 tuổi trở xuống và cần điều trị BPD trong vòng 6 tháng qua.
- Trẻ bị bẩm sinh huyết động đáng kể tim bệnh.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được dùng mỗi tháng một lần như một tiêm bắp.
Tương tác
Tương tác với các thuốc không được biết đến.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm, sốt, và hồi hộp.
