Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
Người ta có thể phân biệt dạng sơ cấp (di truyền) với dạng thứ cấp (có triệu chứng) của Hội chứng chân tay bồn chồn (RLS) Cơ chế bệnh sinh có thể nằm ở sự rối loạn trong lĩnh vực dẫn truyền thần kinh, đặc biệt là trong lĩnh vực dopamine (amin sinh học từ nhóm catecholamine; dẫn truyền thần kinh). Hơn nữa, một sự xáo trộn của chuyển hóa sắt là nguyên nhân. Suy giảm chức năng trong hệ thống opioid nội sinh cũng được thảo luận.
Rõ ràng, cũng có một thành phần ngoại vi trong cơ chế bệnh sinh: thiếu ôxy trong các vi mạch của chân đã được tìm thấy ở bệnh nhân RLS; độc đáo là RLS càng nặng thì tình trạng thiếu oxy càng nặng (thiếu oxy cung cấp cho mô). Tăng khả năng hưng phấn của tế bào thần kinh vận động ngoại vi trong RLS cũng đóng một vai trò nào đó. Dạng triệu chứng của RLS thường liên quan đến bệnh đi kèm (bệnh đồng thời) của thiếu sắt; sự hiện diện của gravidity (mang thai) cũng là điển hình.
Căn nguyên (nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền - di truyền hiện nay được coi là đã được chứng minh / khoảng một nửa số bệnh xảy ra trong gia đình; mức độ đầu tiên của mối quan hệ bị ảnh hưởng
- Trong trường hợp có thể phát hiện được ba trong số các vùng gen đã biết, thì nguy cơ mắc RLS sẽ tăng lên 50%.
- Trong một nghiên cứu liên kết toàn bộ hệ gen (GWAS), thêm 19 biến thể gen được phát hiện làm tăng nguy cơ mắc hội chứng chân không yên - những biến thể này giải thích cho 60% khả năng di truyền (khả năng di truyền), chỉ khoảng 20% trong các nhóm được nghiên cứu.
- Nguy cơ di truyền phụ thuộc vào đa hình gen:
- Gen / SNP (đa hình nucleotide đơn; tiếng Anh: single nucleotide polymorphism):
- Gen: BTBD9, MEIS1, PTPRD.
- SNP: rs2300478 trong MEIS1 gen.
- Chòm sao alen: GT (1.7 lần).
- Chòm sao alen: GG (> 1.7 lần)
- SNP: rs1975197 trong PTPRD gen.
- Chòm sao alen: CT (1.3 lần).
- Chòm sao alen: TT (> 1.3 lần)
- SNP: rs3923809 trong BTBD9 gen.
- Chòm sao alen: AG (gấp 0.57 lần).
- Chòm sao alen: GG (gấp 0.32 lần)
- Gen / SNP (đa hình nucleotide đơn; tiếng Anh: single nucleotide polymorphism):
Nguyên nhân hành vi
- Dinh dưỡng
- Thiếu vi chất dinh dưỡng (các chất quan trọng) - thiếu sắt; xem Phòng ngừa bằng vi chất dinh dưỡng.
- Tiêu thụ thực phẩm thú vị
- CÓ CỒN
- Cà Phê
- Thuốc lá (hút thuốc lá)
- Sử dụng ma túy
- Opiates - mạnh mẽ thuốc giảm đau như là nha phiến trắng.
- Thiếu ngủ - điều này có thể có tác động làm trầm trọng thêm hội chứng chân không yên
Nguyên nhân liên quan đến bệnh
- Bệnh nội tiết
- Các bệnh thần kinh như bệnh đa dây thần kinh (bệnh ngoại vi dây thần kinh), bệnh motoneuron (nhóm các bệnh ảnh hưởng đến các mô tế bào. Các mô tế bào thần kinh là các tế bào thần kinh của hệ thần kinh trung ương sử dụng sợi trục của chúng để kiểm soát trực tiếp hoặc gián tiếp một cơ), bệnh lý tủy (bệnh của tủy sống), bệnh Parkinson
- Suy thận (thận yếu đuối).
- viêm khớp dạng thấp
- Rối loạn ferritin dự trữ sắt
- Uremia (sự xuất hiện của các chất tiết niệu trong máu trên giá trị bình thường).
Thuốc
- Thuốc chống trầm cảm (thuốc cho trầm cảm) - đặc biệt. chọn lọc serotonin thuốc ức chế tái hấp thu (SSRI); tri- và tetracyclic thuốc chống trầm cảm.
- Thuốc chống loạn thần (thuốc an thần kinh/ thuốc ức chế thần kinh) hoạt động đối kháng với dopamine Thụ thể D2.
- Β-Thông cảm (hen suyễn điều trị).
- Lithium
- Metoclopramid (chống nôn / chốngbuồn nôn thuốc).
- Mirtazapine (có thể gây ra đợt cấp / làm trầm trọng thêm RLS).
- Steroid?
Nguyên nhân khác
- Tê tủy
- Mang thai