Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
In Bệnh Paget, có sự hoạt động quá mức của các tế bào hủy xương (“tế bào phân hủy xương”). Kết quả là sự tiêu xương quá mức, chủ yếu là dưới vỏ (“nằm bên dưới vỏ xương”), được bù đắp bằng việc tạo xương mới quá mức bởi các nguyên bào xương (“tế bào tạo xương”) trong quá trình bệnh. Kết quả là, xương bị biến dạng và dày lên bởi sự bồi tụ của xương dưới sụn (“nằm dưới màng xương (màng xương)”), dẫn đến cấu trúc xương kém hơn. Điều này lần lượt gây ra gãy xương và biến dạng.
Căn nguyên chưa được biết. Hiện tại, chậm lây nhiễm vi-rút (bệnh truyền nhiễm của trung ương hệ thần kinh (CNS) được đặc trưng bởi thời gian ủ bệnh cực kỳ dài (khoảng thời gian từ khi mầm bệnh xâm nhập vào cơ thể đến khi xuất hiện các triệu chứng đầu tiên) được nghi ngờ trong các trường hợp lẻ tẻ.
Căn nguyên (nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà - nguy cơ tăng lên gấp bảy đến mười lần nếu người thân cấp một bị ảnh hưởng
