Effects
Thuốc ức chế men sao chép ngược (ATC J05AF) có đặc tính kháng vi-rút chống lại HIV. Các tác động này là do ức chế enzym phiên mã ngược của virut, enzym này phiên mã ARN của virut thành ADN và rất quan trọng đối với sự sao chép của virut.
Cấu trúc và tính chất
Trong nhóm thuốc, hai loại thuốc khác nhau được phân biệt. Cái gọi là chất ức chế men sao chép ngược nucleoside, viết tắt là NRTIs, là thuốc phiện được phosphoryl hóa trong tế bào giống như chất nền tự nhiên và do đó được kích hoạt. Chúng được kết hợp một cách cạnh tranh vào DNA như các khối xây dựng không chính xác và dẫn đến sự kết thúc chuỗi. Các chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside, NNRTI, không yêu cầu hoạt hóa. Là chất ức chế, chúng liên kết với vị trí hoạt động của enzym, cản trở chức năng của nó.
Chỉ định
- Để điều trị nhiễm HIV như một phần của liệu pháp kháng retrovirus kết hợp (HAART). Một số RTI cũng được sử dụng để điều trị bệnh mãn tính viêm gan B. Bài báo này đề cập đến HIV.
- Điều trị dự phòng trước phơi nhiễm HIV (xem tại đây).
Đại lý
Các chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTIs):
- ABC (Ziagen).
- Didanosin (Videx)
- Emtricitabin (Emtriva)
- Lamivudin (3TC)
- Stavudin (Zerit)
- Tenofovirdisoproxil (Viread)
- Tenofoviralafenamid (Vemlidy).
- Zidovudine (Retrovir AZT) - Thuốc điều trị HIV đầu tiên, năm 1.
- Zalcitabin (không có sẵn trên thị trường ở nhiều quốc gia).
Thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI):
- Efavirenz (Stocrin).
- Etravirine (Intelence)
- Nevirapine (Miễn dịch)
- Rilpivirine (Edurant)
- Delavirdine (không được bán trên thị trường ở nhiều quốc gia).
- Doravirin (Pifeltro)
