Sản phẩm
Niraparib đã được phê duyệt ở Mỹ và EU vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia vào năm 2018 ở dạng viên nang cứng (Zejula).
Cấu trúc và tính chất
Niraparib (C19H20N4Ô, Mr = 320.4 g / mol) có trong thuốc dưới dạng niraparibtosilat monohydrat. Nó là một dẫn xuất piperidine, indazole và carboxamide.
Effects
Niraparib (ATC L01XX54) có đặc tính kháng u và gây độc tế bào. Các tác động là do sự ức chế PARP enzyme 1 và 2, rất quan trọng để sửa chữa DNA (PARP: poly- (ADP-riboza) polymerase). Điều này dẫn đến tổn thương DNA và làm chết tế bào theo chương trình trong tế bào. Thời gian bán hủy trong khoảng hai ngày.
Chỉ định
Để điều trị ung thư biểu mô buồng trứng dạng thanh, ung thư biểu mô ống hoặc trong ung thư biểu mô phúc mạc nguyên phát.
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được dùng một lần mỗi ngày, bất kể bữa ăn và luôn vào cùng một thời điểm trong ngày.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Niraparib là chất nền của cacboxylesterase, UDP-glucuronosyl transferase, và P-glycoprotein và BCRP.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
