Dihydrotestosterone (DHT; chính xác hơn là 5α-dihydrotestosterone (5α-DHT), còn được gọi là androstanolone (INN)) là một loại hormone thuộc nhóm androgen (giới tính nam kích thích tố). Nó là một chất chuyển hóa có hoạt tính (sản phẩm trung gian hoặc phân hủy) của testosterone và thực sự là một androgen mạnh hơn vì nó liên kết mạnh hơn với thụ thể androgen hơn là testosterone.
Dihydrotestosterone được hình thành trong tuyến thượng thận, buồng trứng (buồng trứng) và tinh hoàn (tinh hoàn) từ testosterone - với sự trợ giúp của 5-α -reductase. Nó hoạt động trên các thụ thể androgen và có tầm quan trọng đối với cơ thể lông thuộc loại nam giới, sự phát triển của râu và chức năng của tuyến bã nhờn. Ngoài ra, sự giảm của cái đầu lông trong trường hợp định vị di truyền là các quá trình được kiểm soát bởi DHT. Hơn nữa, DHT chịu trách nhiệm cho quá trình nam hóa bên ngoài (nam tính hóa) và cũng cho sự phát triển và khác biệt của tuyến tiền liệt. Dihydrotestosterone được chia nhỏ trong gan.
các thủ tục
Vật liệu cần thiết
- Huyết thanh
Chuẩn bị của bệnh nhân
- Không cần thiết
Các yếu tố gây rối
- Không biết
Chỉ định
- Nghi ngờ thiếu hụt 5-α-reductase (nguyên nhân di truyền phổ biến nhất của cơ quan sinh dục lưỡng tính ở nam giới).
- Các bệnh nghi ngờ do androgen gây ra ở phụ nữ.
- Pseudhermaphroditism - tình trạng trong đó giới tính nhiễm sắc thể và giới tính sinh dục (các cơ quan sinh dục bên trong) không phù hợp với ngoại hình của bộ phận sinh dục (giới tính sinh dục), cũng như các đặc điểm sinh dục thứ cấp. Trong bối cảnh này, người ta cũng nói đến androgyny. Về mặt lâm sàng, nó nói đến sự xuất hiện của một bộ phận sinh dục nữ được nam tính hóa (nam tính hóa) hoặc một bộ phận sinh dục nam thiếu nam tính hóa (nam tính hóa).
Giá trị bình thường
| Giá trị bình thường tính bằng ng / dl | 16-108 |
Sự giải thích
Giải thích các giá trị nâng cao
- Tăng sản vỏ thượng thận bẩm sinh (phì đại vỏ thận).
- Hội chứng PCO (Hội chứng buồng trứng đa nang) - phức hợp triệu chứng đặc trưng bởi rối loạn chức năng nội tiết tố của buồng trứng (buồng trứng).
- Rậm lông - kiểu nam của lông ở phụ nữ.
- Khối u tinh hoàn
- Khối u vỏ thượng thận
- Khối u buồng trứng (khối u buồng trứng)
- Pubertas praecox (dậy thì sớm, hoặc xuất hiện sớm các đặc điểm sinh dục phụ) - ở trẻ em gái dưới 8 tuổi và trẻ em trai dưới 9 tuổi.
Giải thích các giá trị bị hạ thấp
- Thiếu hụt 5-α-reductase
- Suy sinh dục (suy giảm chức năng tuyến sinh dục).
- Rối loạn cương dương (ED; rối loạn cương dương).
- Hội chứng klinefelter (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - rối loạn di truyền ở các bé trai, do sự kém hoạt động của tuyến sinh dục, dẫn đến, trong số những thứ khác, vóc dáng cao, vô sinh và thiếu lông nam.
- Gan xơ gan - mô liên kết tu sửa của gan, dẫn đến những hạn chế về chức năng.
- Pseudohermaphroditism maleinus (từ đồng nghĩa hermaphroditism testicularis) - Nam tính hóa không hoàn toàn (nữ hóa) ở những cá thể có kiểu gen nam bình thường (yếu tố di truyền).
- Điều trị với chất ức chế 5-alpha-reductase, estrogen.
Để ý. Việc xác định testosterone có giá trị thông tin như nhau trong tất cả các chỉ định trên ngoại trừ khiếm khuyết di truyền và do đó có thể được ưu tiên hơn.
