Tăng canxi máu: Nguyên nhân Khi tăng canxi máu, có quá nhiều canxi trong máu đến mức một số quá trình trao đổi chất có thể bị rối loạn. Trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân là do một căn bệnh, ví dụ: khối u ác tính Cường cận giáp (tuyến cận giáp hoạt động quá mức) Cường giáp (cường giáp) suy giảm chức năng vỏ thượng thận do di truyền rối loạn bài tiết canxi do thiếu hụt enzyme phosphatase di truyền… Tăng canxi máu: Ý nghĩa của nó
Calcitonin là một polypeptit gồm 32 axit amin được sản xuất chủ yếu trong các tế bào C của tuyến giáp. Là một hormone kiểm soát, nó làm giảm nồng độ canxi và photphat trong máu do ức chế quá trình tiêu xương và tăng bài tiết canxi và photphat. Đối với nồng độ canxi, calcitonin là một chất đối kháng, và liên quan đến… Calcitonin: Chức năng & Bệnh tật
Hội chứng tã màu xanh là một lỗi bẩm sinh của quá trình trao đổi chất với tình trạng kém hấp thu tryptophan là triệu chứng hàng đầu. Việc ruột thiếu hấp thụ dẫn đến chuyển hóa và bài tiết qua thận khiến nước tiểu chuyển sang màu xanh lam. Điều trị tương đương với việc bổ sung tryptophan qua đường tĩnh mạch. Hội chứng tã màu xanh là gì? Hội chứng tã màu xanh còn được biết đến… Hội chứng tã giấy xanh: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Bệnh nhân hội chứng Burnett bị cung cấp quá nhiều canxi và kiềm, thường là do bổ sung chế độ ăn uống thích hợp. Nó còn được gọi là hội chứng kiềm sữa. Ngoài canxi lắng đọng trong kết mạc và giác mạc, các triệu chứng có thể bao gồm mất điều hòa, buồn nôn và nôn. Hội chứng Burnett là gì? Hội chứng Burnett còn được gọi là chứng kiềm sữa… Hội chứng Burnett: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Tái tạo mô xương tương ứng với quá trình tái tạo xương diễn ra vĩnh viễn trong mô xương. Xương thích nghi với các điều kiện tải trọng hiện tại nhờ quá trình tái cấu trúc của tế bào hủy xương và nguyên bào xương. Tái tạo xương quá mức đặc trưng cho bệnh Paget. Tái tạo mô xương là gì? Tái tạo mô xương tương ứng với quá trình tái tạo xương diễn ra vĩnh viễn trong mô xương. Tổn thương mô xương… Tái tạo mô xương (Bone Remodeling): Chức năng, Nhiệm vụ, Vai trò & Bệnh tật
Calcigen® D là một chế phẩm kết hợp vitamin-khoáng chất bao gồm canxi cacbonat 1500 mg (tương đương 600 mg canxi) và vitamin D3 (cholecalciferol) 400 I. E được dùng hai lần mỗi ngày. Tuy nhiên, nếu chế phẩm được sử dụng trong thời kỳ mang thai, nó chỉ có thể được dùng tối đa một lần một ngày. Nó có bán ở hiệu thuốc nhưng… Calcigen® D
Mang thai và cho con bú Calcigen® D có thể được sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú để điều chỉnh sự thiếu hụt canxi và vitamin D3 (cholecalciferol). Tuy nhiên, điều quan trọng là uống tối đa một viên mỗi ngày để không vượt quá liều hàng ngày 1500 mg canxi và 600 IU vitamin D3 (cholecalciferol). Khi cho con bú,… Mang thai và cho con bú | Calcigen® D
Tiểu đường phốt phát là một căn bệnh mà cơ thể bài tiết một lượng phốt phát quá mức qua nước tiểu. Ở những người khỏe mạnh, phốt phát được lọc từ cái gọi là preurine. Thận chịu trách nhiệm chính cho quá trình này. Do quá trình bài tiết photphat, sự phát triển của xương bị rối loạn nên bệnh đái tháo đường có photphat tương… Bệnh tiểu đường phốt phát: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Hormone tuyến cận giáp hoặc parathyrin được sản xuất trong các tuyến cận giáp. Hormone đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh cân bằng canxi và phốt phát. Hormone tuyến cận giáp là gì? Hormone tuyến cận giáp (parathyrin, PTH) là một hormone polypeptide tuyến tính được sản xuất bởi các tuyến cận giáp (tuyến cận giáp, tiểu thể biểu mô) và bao gồm tổng số 84 axit amin. … Hormone tuyến cận giáp (Parathyrin): Chức năng & Bệnh tật
Ngược lại với sự thiếu hụt canxi, tăng canxi huyết hoặc tăng canxi huyết là một mức độ tăng cao của canxi trong máu. Để tránh các rối loạn lan rộng hơn, nên hỏi ý kiến bác sĩ về vấn đề này để được chẩn đoán và điều trị thêm. Tăng calci huyết là gì? Tăng canxi huyết được định nghĩa là tình trạng quá mức canxi trong máu. Các cấp độ lớn hơn… Tăng calci huyết: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
John CP Williams (sinh năm 1922), một chuyên gia tim mạch từ New Zealand, và chủ tịch đầu tiên của Đức về tim mạch nhi khoa, Alois Beuren (1919-1984), là những bác sĩ đầu tiên mô tả hội chứng Williams-Beuren, được đặt theo tên của họ, vào đầu những năm 1960. WBS là một khiếm khuyết di truyền có ảnh hưởng đáng kể đến các cơ quan nội tạng, đặc biệt là tim,… Hội chứng Williams-Beuren: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng POEMS là một dạng biến thể hiếm gặp của bệnh đa u tủy kèm theo đồng thời mắc chứng paraneoplasia. Mức độ tăng cao của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) có thể được phát hiện ở hầu hết mọi bệnh nhân. Hội chứng POEMS là gì? Hội chứng POEMS là một chứng rối loạn paraneoplastic. Từ viết tắt POEMS là viết tắt của tên tiếng Anh của các triệu chứng bệnh viêm đa dây thần kinh, bệnh nội tiết, độ dốc M, thay đổi da và… Hội chứng POEMS: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
